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2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
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樂(lè)山GMP潔凈室獲取無(wú)菌空間的兩大方法

發(fā)布時(shí)間:2023-02-10 21:24:39 人氣:8511

  GMP潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,特別是無(wú)菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數(shù),即提供所謂的“無(wú)菌”環(huán)境(無(wú)菌室)。當(dāng)然“無(wú)菌”是相對(duì)的,它可以用無(wú)菌保證率STA(SteriltyAssuranceLevel)來(lái)表示。

  GMP潔凈室獲得無(wú)菌空間的方法大致可以分為兩大類:

  1、滅菌

  利用加熱(干熱、濕熱)、化學(xué)試劑(如甲醛、環(huán)氧已烷)、臭氧、射線(如紫外燈照射)等方法,使空氣中細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。

  2、除菌

  利用過(guò)濾介質(zhì)(如各類空氣過(guò)濾器、高效過(guò)濾器)或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。

  事實(shí)上,工業(yè)應(yīng)用的除菌方法往往也不是單一的,而是兩者的結(jié)合,對(duì)于流動(dòng)的空氣(如HVAC系統(tǒng)、壓縮空氣)常采用過(guò)濾介質(zhì)除菌,而對(duì)于靜止環(huán)境內(nèi)空氣,常采用滅菌法,用于無(wú)菌室、培養(yǎng)室、傳遞窗、衣服等的滅菌。

  按理說(shuō),在HVAC系統(tǒng)中,送入經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾的空氣,可以使房間的活微生物數(shù)控制在規(guī)定的范圍內(nèi)。其實(shí)不然,實(shí)際生產(chǎn)時(shí),由于機(jī)器的運(yùn)行、人員的進(jìn)出,建筑物的表面均會(huì)產(chǎn)生塵粒,從而滋生細(xì)菌并極易再吹落,

? ? 特別是人員的四大污染,如下:

  a.一個(gè)人每小時(shí)約散發(fā)1000只死皮細(xì)胞(等價(jià)于20μm大小的粒子)因此無(wú)菌室的室內(nèi)建筑材料、潔凈服裝的洗滌、晾干、包裝必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行;

  b.無(wú)菌衣要經(jīng)高溫消毒滅菌;人員、設(shè)備、儀器進(jìn)入無(wú)菌室應(yīng)伯嚴(yán)格的消毒滅菌處理;

  c.人手需用消毒藥物或噴灑;

  d.定期進(jìn)行室內(nèi)消毒滅菌操作。

? ? 所以不管是GMP潔凈室還是其他類型潔凈室,只要是要求無(wú)菌空間的,本文所講都是適用的,具體到每個(gè)潔凈工程的項(xiàng)目又還會(huì)有千奇百怪的問(wèn)題,可能你想都想不到,只有真正有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)才可能更加輕松的應(yīng)對(duì)這一些列難題

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